Kada "Ideja" prethodi "Akciji": Moje šest-mjesečno iskustvo sa PT-141
Gotovo svi uređaji za povećanje seksualnosti muškaraca na tržištu slijede hemodinamski pristup. PDE5 inhibitori čine jednostavnu stvar: opuštaju glatke mišiće, proširuju krvne žile i pripremaju hardversku osnovu za "uređaj". Ali problem je u tome što ako mozak, "glavni prekidač", nije uključen, priprema hardvera je samo gubljenje vremena.
Prije otprilike šest mjeseci počeo sam koristiti jedinjenje s potpuno drugačijim mehanizmom djelovanja-PT-141 (generički naziv Bremlanotide). Ne djeluje na periferne krvne sudove, već radije kao agonist melanokortinskih receptora (MC3R/MC4R). Iskrenije rečeno, pokušava zaobići lokalnu cirkulaciju krvi i direktno ciljati centralni nervni sistem koji upravlja seksualnim uzbuđenjem. Ova logika "odozgo prema dolje" bila je osnovni razlog zašto sam odlučio da je isprobam.
Što se tiče "vremena početka", napravio sam grešku od početka. Prvi put kada sam ga koristio, napravio sam grešku koju čini gotovo svaki početnik: pogrešno procijenio vremenski okvir.
Neki korisnici foruma su spomenuli da stupa na snagu u roku od 45 minuta, ali brojni korisnički izvještaji ukazuju da je pravi period djelovanja 3 do 4 sata nakon injekcije. Slijedeći uobičajeno razumijevanje, dao sam lijek sat vremena unaprijed, i dok sam se osjećao savršeno dobro kada sam trebao krenuti s poslom, probudilo me usred noći neobjašnjivo vruće-crvenilo na licu, lagana temperatura. Ova fiziološka "misao" preplavila me kao plima, jasna i direktna, nevezana za vizuelnu stimulaciju ili protok krvi; to je jednostavno bio čisti signal koji potiče iz nervnih završetaka.
Ovo iskustvo je u skladu sa kliničkim podacima: najčešći neželjeni efekti PT-141 su crvenilo lica i mučnina, pri čemu se mučnina javlja u čak 40% u ispitivanju faze III. Crvenilo je upravo znak da je lijek počeo djelovati na put melanokortina – aktivacija MC1 receptora dovodi do vazodilatacije u koži.
Doziranje: ta uska "zona udobnosti" Pronalaženje prave doze za sebe je najizazovniji dio procesa.
Klinički preporučena doza je 1,75 mg, ali su pojedinačne varijacije značajne. Otkrio sam da je 0,75 mg do 1 mg moja "zona udobnosti"-dovoljna da proizvede jasno prepoznatljivo povećanje seksualnog uzbuđenja uz izbjegavanje agonizirajućih gastrointestinalnih reakcija.
Iznad ovog praga stvari su postale manje prijatne. Jednom sam pokušao da povećam dozu na 1,5 mg i doživeo sam skoro dva sata nelagodnosti u stomaku pre nego što je lek počeo da deluje; uzburkana mučnina je preplavila svako naknadno zadovoljstvo. Ovo je precizno potvrdilo klinička zapažanja: mučnina je u pozitivnoj korelaciji s dozom i uglavnom se javlja unutar 30 minuta nakon primjene, sa srednjim trajanjem od oko 2,4 sata. Još suptilnije, vrijeme početka je nepredvidivo-ponekad tri sata, ponekad četiri sata-što otežava precizno zakazivanje.
To mijenja više od samo "želje". Nakon što sam ga neko vrijeme koristio, otkrio sam da su promjene koje je donio PT-141 složenije nego što sam zamišljao.
Prvo, istinski stimulira "proaktivnu" želju, koja se prilično razlikuje od stanja "pasivnog čekanja" inhibitora PDE5. Ovo drugo je kao punjenje automobila benzinom, ali sam auto ne želi da radi; prvo je kao da neko u vašem umu pritisne dugme za pokretanje, što vas tera da poželite da pritisnete gas. Ovo je povezano sa njegovim stimulativnim efektom na MC4 receptor-aktivacija ovog receptora u centralnom nervnom sistemu direktno je povezana sa seksualnom motivacijom.
Drugo, vredni su pažnje njeni "posleefekti". Prozor djelovanja nakon jedne doze je vrlo dug, do 12 sati ili čak i duže. To znači da ćete sljedećeg jutra još uvijek biti u nenormalno aktivnom stanju. Ovo "super dugo čekanje" ima svoje prednosti i nedostatke: s jedne strane, to je kao da ponovo otkrivate nesvjesno uzbuđenje mladosti; s druge strane, kontinuirano uzbuđenje može dovesti do umora, čak i uzrokovati mamurluk-poput letargije sljedećeg dana.
Neke stvari koje se moraju reći:
Mislim da PT-141 nije prikladan kao običan "alat za poboljšanje." Njegov mehanizam nalaže da je više kao "situaciona intervencija" - pogodna za trenutke kada znate da je "hardver u redu, ali softveru je potrebno ponovno pokretanje".
Trenutno ga je odobrila samo FDA u Sjedinjenim Državama za hipoaktivni poremećaj seksualne želje (HSDD) kod žena u premenopauzi. Smatra se da njegova upotreba kod muškaraca nije-označena, a nedostaju podaci o registracijskoj studiji faze III kod muškaraca koji bi potvrdili njegovu sigurnost. Njegovi kardiovaskularni efekti-uključujući prolazna povećanja krvnog pritiska-znače da nije pogodan za sve, posebno za one kojima je potrebna kontrola krvnog pritiska.
Za mene je to više kao fiziološki eksperiment o tome "odakle dolazi želja". To me je navelo da shvatim da libido nije u potpunosti izveden iz nivoa hormona ili protoka krvi; signalni putevi melanokortina koji su zakopani u centralnom nervnom sistemu su pravi osnovni kod koji kontroliše "željeti" i "ne želeti".